一、為產品生產和操作人員提供一個適宜的內部環境。

        二、降低污染和交叉污染的風險。

        三、保護員工，保護周邊環境。

        潔凈管道系統：潔凈管道系統的設計、安裝、管道系統的自動化控制及驗證是非常關鍵的系統，“SICOLAB”本著“以專ye技術為核心”的原則，聘用了多位國內外技術專家，經過長期的發展，造就了一批具有豐富管理經驗的設計、安裝、調試及驗證團隊，可滿足FDA、WHO、EMEA、TGA等國內外項目的要求。

        潔凈公用工程系統：潔凈公用工程系統是制藥廠房設施的重要組成部分，因其介質與藥品直接接觸，因此對藥品的質量有著直接的影響，從風險評估角度，屬于直接影響質量的關鍵系統。

        SICOLAB能夠提供以下潔凈公用工程系統的二次設計、施工安裝、調試和驗證服務：1.純化水儲存和分配系統；2.注射用水儲存和分配系統；3.純蒸汽分配系統；4.潔凈壓縮空氣分配系統；5.潔凈氮氣分配系統；6.其它潔凈介質的管道系統。

        SICOLAB在工藝物料系統的二次設計、施工安裝、調試和驗證方面，有著豐富的經驗：1.凍干或水針的配液系統；2.大輸液的配液系統；3.中藥注射劑的配液系統；4.滴眼劑的配液系統；5.無菌原料藥的物料管道系統；6.生物制劑的物料管道系統；7.血制品的物料管道系統；8.疫苗的物料管道系統。

        潔凈廠房控制系統：從制藥企業實際要求，主要包含空調機組的數據監視和控制，冷卻塔/冷凍站循環泵、FFU、臭氧發生器等設備的狀態監測和遠程啟/停群控功能，以及蒸汽、冷卻水和電量能耗統計、記錄功能，通過各種有效措施，Z大限度的為用戶降節能降耗。EMS系統可為GMP、GLP和GDPD立的提供關鍵環境參數監控和記錄功能，制藥企業的EMS系統主要包含以下四個方面：1、粒子和微生物的監視 2、溫度和濕度的監視 3、壓差的監視 4、風速的監視。

制藥廠凈化車間工程是什么 有哪些要求？

制藥廠凈化車間工程設計和施工的重要控制點