海博爾凈化工程有限公司為您提供湖北生物實(shí)驗(yàn)室凈化設(shè)計(jì)相關(guān)信息,GMP潔凈車間車間空氣潔凈度等級(jí)，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)規(guī)定藥品生產(chǎn)潔凈車間內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如溫度、相對(duì)濕度、壓差等均由生產(chǎn)工藝決定，一般溫度在18℃~24℃之間，相對(duì)濕度在45%~65%之間。《GMP實(shí)施規(guī)范》(GMP)指南中所規(guī)定的比較具體。也就是說(shuō)，品生產(chǎn)潔凈廠房的溫度和相對(duì)濕度是以穿潔凈工作服的操作者不會(huì)感到不舒服和不舒服為基礎(chǔ)的。另外，用組裝式潔凈小室和其它局部凈化設(shè)備(潔凈工作臺(tái)、潔凈棚、自凈裝置)組成的系統(tǒng)，一般柜式、箱式、壁掛式小型空調(diào)也屬于這樣。分散型一般成本較低，變更比較靈活，而且改造項(xiàng)目比較適宜采用。藥物生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)實(shí)施指南中有以下幾條。

湖北生物實(shí)驗(yàn)室凈化設(shè)計(jì),同樣也需要我們?nèi)プ屑?xì)觀察，一般即將壞掉的空氣過(guò)濾器都會(huì)出現(xiàn)漏氣現(xiàn)象，如果我們發(fā)現(xiàn)了，就需要更換。第三點(diǎn)屬于保養(yǎng)，如果我們發(fā)現(xiàn)空氣過(guò)濾器周圍有大量的灰塵，那么此時(shí)我們需要清洗以下幾點(diǎn)，如果清洗后，過(guò)濾器的效果不好，那么就需要更換。制藥單位A、B、C、D潔凈區(qū)的工作環(huán)境要求(根據(jù)各企業(yè)的需要)壹級(jí)潔凈區(qū)。潔凈作業(yè)區(qū)的空氣溫度應(yīng)為℃。潔凈作業(yè)區(qū)空氣的相對(duì)溫度應(yīng)為45%%清潔作業(yè)區(qū)風(fēng)速水平風(fēng)速≥54m/s。垂直風(fēng)速≥36m/s。髙效過(guò)濾器檢漏大于97%照明>LXLX。噪聲≤75db(動(dòng)態(tài)測(cè)試)

維持壓差一般應(yīng)符合下列原則高潔凈度空間的壓力高于相鄰低潔凈度空間。相通潔凈室之間的門應(yīng)打開到潔凈度高的房間。潔凈空間的壓力高于非潔凈空間。保持壓差依賴于新風(fēng)量，這種新風(fēng)量應(yīng)能補(bǔ)償在這種壓差下從縫隙中漏出的風(fēng)量。因此，壓力差的物理意義是風(fēng)量通過(guò)潔凈室的各種縫隙時(shí)的阻力。通過(guò)對(duì)生物制藥戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累,我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過(guò)程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的眾點(diǎn);我們擅長(zhǎng)的就是給予戶符合GMP及FedD,ISOIEST,EN標(biāo)準(zhǔn)要求,同時(shí)應(yīng)用了新節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案。

按照GMP(修訂本)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，目前，藥品生產(chǎn)車間根據(jù)生產(chǎn)品種的不同，潔凈區(qū)分為十萬(wàn)級(jí)、佰萬(wàn)級(jí)和百級(jí)潔凈級(jí)，百級(jí)區(qū)一般分為十萬(wàn)級(jí)、佰萬(wàn)級(jí)和罪髙級(jí)。百級(jí)區(qū)一般設(shè)在車間內(nèi)，周圍是萬(wàn)級(jí)區(qū)、十萬(wàn)級(jí)區(qū)，百級(jí)區(qū)是車間流水線的一部分，整個(gè)生產(chǎn)線還包括萬(wàn)級(jí)區(qū)或十萬(wàn)級(jí)區(qū)。一般情況下，百級(jí)區(qū)層高較低(≤8m)，環(huán)境封閉，對(duì)噪聲有較高要求(《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》≤65dB)。百級(jí)區(qū)吊頂周圍的風(fēng)管較多，百級(jí)區(qū)的送風(fēng)空間較為緊張。