***醫藥GMP車間凈化，在日益發展的經濟中，尋找一個項目合作伙伴是促進公司發展的必要選擇，河南省海博爾空氣凈化工程有限公司自2010-08-04創建以來，就致力于為有需要的客戶提供可信賴的醫藥GMP車間凈化，我們憑借在全國建立的廣泛業務關系網和豐富的***驗，為客戶解決醫藥GMP車間凈化過程中各種疑難問題，實現公司共同發展共贏的需求。

河南省海博爾空氣凈化工程有限公司高水準的設計團隊，***技術團隊，***的施工團隊已參與完成諸多項國內***工程項目，在醫藥GMP車間凈化設計與施工上有著豐富的經驗，并根據工程用途，引進***的生產設備，實現了生產的現代化。多年的優異生產、設計及施工歷程，海博爾空氣凈化工程歷練了一支精練強干的高素質的醫藥GMP車間凈化隊伍，有著高超的技術和***的技能。

醫藥GMP車間凈化，GMP車間如何動態監測潔凈區的懸浮粒子。（一）根據潔凈度級別和空氣凈化系統確認的結果及風險評估，確定取樣點的位置并進行日常動態監控。（二）在關鍵操作的全過程中，包括設備組裝操作，應當對A級潔凈區進行懸浮粒子監測。生產過程中的污染（如活生物、放射危害）可能損壞塵埃粒子計數器時，應當在設備調試操作和模擬操作期間進行測試。A級潔凈區監測的頻率及取樣量，應能及時發現所有人為干預、偶發事件及任何系統的損壞。灌裝或分裝時，由于產品本身產生粒子或液滴，允許灌裝點≥5.0μm的懸浮粒子出現不符合標準的情況。（三）在B級潔凈區可采用與A級潔凈區相似的監測系統。可根據B級潔凈區對相鄰A級潔凈區的影響程度，調整采樣頻率和采樣量。（四）日常監測的采樣量可與潔凈度級別和空氣凈化系統確認時的空氣采樣量不同。（五）懸浮粒子的監測系統應當考慮采樣管的長度和彎管的半徑對測試結果的影響。（六）在A級潔凈區和B級潔凈區，連續或有規律地出現少量≥5.0μm的懸浮粒子時，應當進行調查。（七）應當按照質量風險管理的原則對C級潔凈區和D級潔凈區（必要時）進行動態監測。監控要求以及警戒限度和糾偏限度可根據操作的性質確定，但自凈時間應當達到規定要求。

以質量管理為生命，以客戶滿意為目的，以誠信經營為法則，海博爾空氣凈化工程主要以提供效率高，服務好、品質優特色的醫藥GMP車間凈化服務為主，將按照協商——簽訂合同——達成合作的流程，通過一方出資一方出力的合作方式簽訂服務，在合作期間雙方***遵守履行合同的合作事項，雄厚的物資基礎和強大的技術隊伍是公司醫藥GMP車間凈化的良好保障，做到雙方滿意。

***醫藥GMP車間凈化，未來，海博爾空氣凈化工程將一如既往堅持公司16字質量方針：“品質為本、顧客至上、專心管理、追求”，并不斷努力創新，追求，為廣大有需要的客戶提供更有品質、更可靠的醫藥GMP車間凈化服務！真誠歡迎社會各屆朋友垂詢、洽談，愿與你攜手合作，共創輝煌！歡迎惠顧！公司地址：鄭州市大學科技園東區16B-14樓