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GMP凈化車間給排水潔凈度控制要點(diǎn)
2022-09-13 -
10萬(wàn)級(jí)GMP凈化車間有哪些具體要求？
2022-07-2110萬(wàn)級(jí)GMP凈化車間是指塵埃zui大允許數(shù)（每立方米）大或等于0.5微米的粒子數(shù)不得超過(guò)3.5萬(wàn)個(gè)，大或等于5微米的粒子數(shù)不得超過(guò)2萬(wàn)個(gè)；微生物zui大允許數(shù)；浮游菌數(shù)不得超過(guò)500個(gè)每立方米；沉降菌數(shù)不得超過(guò)10個(gè)每個(gè)培養(yǎng)皿。 -
一般凈化車間和GMP凈化車間有什么區(qū)別？
2022-07-19凈化車間是為了解決凈化應(yīng)用工程中各種清潔技術(shù)的專ye分類而設(shè)計(jì)的，為了得到綜合效果好的空間，特別是凈化公司在進(jìn)行除塵車間的建筑設(shè)計(jì)和空氣凈化設(shè)計(jì)，與除塵車間的空間布局和空氣流量組織、建筑氣密性和微正壓控制密切相關(guān)，做好以上凈化車間的設(shè)計(jì)工作，確保除塵車間內(nèi)部的密封性和清潔性。 -
10萬(wàn)級(jí)gmp凈化車間需要控制微污染源
2022-07-1510萬(wàn)級(jí)gmp凈化車間中‘GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫(xiě)，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生an全的自主性管理制度，具體詳情海博爾凈化一一為您詳解： -
10萬(wàn)級(jí)gmp凈化車間對(duì)空氣潔凈度要求有哪些？(下)
2022-07-09根據(jù)10萬(wàn)級(jí)gmp凈化車間要求，藥品的生產(chǎn)環(huán)境要求控制溫度、濕度、塵粒和微生物數(shù)。而我們知道，微生物往往附著在塵埃上，而塵埃的多少與種類往往與空氣質(zhì)量密切相關(guān)。 -
10萬(wàn)級(jí)gmp凈化車間對(duì)空氣潔凈度要求有哪些？(上)
2022-07-09?根據(jù)GMPjing神，藥品的質(zhì)量不是單靠zui后的藥品檢驗(yàn)檢測(cè)出來(lái)的，而是確確實(shí)實(shí)生產(chǎn)出來(lái)的，所以10萬(wàn)級(jí)gmp凈化車間是著眼于生產(chǎn)的全過(guò)程，從管結(jié)果變?yōu)楣芤蛩亍?/div>藥廠GMP凈化車間循環(huán)風(fēng)處理方法
2022-07-04自20世紀(jì)60年代以來(lái)，我國(guó)空氣凈化工程一直具有相當(dāng)大的實(shí)力，在一些理論研究和應(yīng)用方面已達(dá)到guo際先jin水平，但從空氣清潔技術(shù)的起步時(shí)間和相關(guān)技術(shù)規(guī)范的制定時(shí)間來(lái)看。藥廠GMP凈化車間保障醫(yī)藥工業(yè)的健康發(fā)展
2022-07-04藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP凈化車間改造的核心部分是車間硬件改造，由醫(yī)藥設(shè)計(jì)部門提出設(shè)計(jì)圖紙，企業(yè)實(shí)施。GMP凈化車間凈化工程清潔解決方案
2022-07-01GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、技術(shù)、運(yùn)行管理體系，消除潛在的生物活性、粉塵、熱源污染，生產(chǎn)you質(zhì)、衛(wèi)生、an全的藥品產(chǎn)品，我們稱生物制藥GMP凈化車間凈化項(xiàng)目解決方案和污染控制技術(shù)是確保GMP成功實(shí)施的主要手段之一。中藥廠gmp凈化車間凈化工程要求
2022-06-30作為一種治病救人的中藥制劑，生產(chǎn)非常嚴(yán)格，不允許出現(xiàn)任何錯(cuò)誤，需要遵守相關(guān)的制藥GMP規(guī)范。因此，GMP凈化車間凈化項(xiàng)目的設(shè)計(jì)和建設(shè)也有很高的要求。
工程案例
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