藥品GMP清潔車間污染控制(上)
2022-09-06 來自: 海博爾凈化工程有限公司 瀏覽次數:263
GMP目標是確保建立科學、嚴格的無菌藥品生產環境、技術、運行管理體系,zui大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、粉塵、熱污染,生產you質、健康、an全的藥品產品。我們所說的生物制藥凈化項目-GMP清潔廠房工程解決方案及污染控制技術是保證清潔廠房工程解決方案GMP成功實施的主要手段之一。
在工程設計中,離不開建筑設計,而建筑設計在工業工程中總是圍繞工藝設計展開。
在制藥廠無塵車間的設計中,要了解生產工藝的基本特點,quan面解決各專ye技術的需要,協調各專ye的矛盾,努力實現合理的平面功能,人留物流暢通,避免交叉。立面造型美觀,展現了制藥廠獨te的風格。當然,實現這些綜合效果是建筑設計的基本任務。但在設計潔凈車間時,由于設計內容不同,要合理布置和規劃室內外空間環境,熟悉生產工藝、污染源和與潔凈車間密切相關的空氣凈化.知識。
生產過程是一個生產過程,實際上是一個污染產品的過程。在生產過程中,原材料產生的粉塵、工具、容器、介質等可能會對藥物的純度產生很大的影響。因此,我們應該區分不同過程中的污染程度和不同的危害,了解生產過程中每個部分所需的基本凈化條件和凈化水平,以便更好地位置·理和設計適用于生產過程的清潔度。