GMP目標是確保建立科學、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、技術(shù)、運行管理體系，zui大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、粉塵、熱污染，生產(chǎn)you質(zhì)、健康、an全的藥品產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化項目-GMP清潔廠房工程解決方案及污染控制技術(shù)是保證清潔廠房工程解決方案GMP成功實施的主要手段之一。

        在工程設(shè)計中，離不開建筑設(shè)計，而建筑設(shè)計在工業(yè)工程中總是圍繞工藝設(shè)計展開。

        在制藥廠無塵車間的設(shè)計中，要了解生產(chǎn)工藝的基本特點，quan面解決各專ye技術(shù)的需要，協(xié)調(diào)各專ye的矛盾，努力實現(xiàn)合理的平面功能，人留物流暢通，避免交叉。立面造型美觀，展現(xiàn)了制藥廠獨te的風格。當然，實現(xiàn)這些綜合效果是建筑設(shè)計的基本任務(wù)。但在設(shè)計潔凈車間時，由于設(shè)計內(nèi)容不同，要合理布置和規(guī)劃室內(nèi)外空間環(huán)境，熟悉生產(chǎn)工藝、污染源和與潔凈車間密切相關(guān)的空氣凈化.知識。

        生產(chǎn)過程是一個生產(chǎn)過程，實際上是一個污染產(chǎn)品的過程。在生產(chǎn)過程中，原材料產(chǎn)生的粉塵、工具、容器、介質(zhì)等可能會對藥物的純度產(chǎn)生很大的影響。因此，我們應(yīng)該區(qū)分不同過程中的污染程度和不同的危害，了解生產(chǎn)過程中每個部分所需的基本凈化條件和凈化水平，以便更好地位置·理和設(shè)計適用于生產(chǎn)過程的清潔度。

制藥凈化車間百級潔凈區(qū)溫濕度控制

制藥廠車間凈化工程對保證藥品質(zhì)量十分重要