無論哪個行業，對產品質量和生產環境的要求都越來越嚴格，凈化車間也將深入各行各業，這是當前工業發展的趨勢。目前凈化車間涉及的行業如下:微電子、日用化妝品、印刷包裝、光電、化學生物學、醫藥、醫療器械、潔凈手術室、航空航天、涂料、文物倉庫等。因為凈化車間項目可以在壹定范圍內控制空氣中的污染物和有害氣體，為產品生產提供清潔的環境。

        今日，海博爾凈化小編將與您分享凈化車間的施工流程：

        1.溝通觀察現場:項目前應與客戶充分溝通和現場調查，了解對方想要什么，以便確定和合理規劃。

        2.設計：根據初步溝通和現場調查，為客戶制定初步設計方案，并根據客戶要求進行調整。

        2.方案溝通:方案的形成往往需要多次溝通，方案只有在客戶滿意的情況下才能確定。

        4.簽訂合同:任何項目在施工前都畢須有保護雙方權益的合同。施工工藝、工程成本等信息應在合同中確定。

        5.施工:嚴格按照施工圖進行施工。

        6.調試和測試：項目完成后，應根據合同要求和驗收規范進行調試，并檢查所有流程是否符合標準。

        7.驗收:如果檢測正確，下一步是驗收，驗收完成后才能正式使用。

        8.維修:即售后服務，施工方完成后仍需承擔壹定責任，為凈化車間的保修提供一些后期服務。

        無塵室是指去除空氣中的顆粒、有害空氣、細菌等污染物，控制室內溫度、清潔度、室內壓力、風速、氣流組織、噪聲、振動、照明、靜電等。按壹定要求控制，并給予特殊設計房間。經塵室內空氣經處理后，顆粒物含量不超過壹定數量，一般分為10000.1000.1000.1000。也就是說，在一個房間每立方米的空間里，顆粒不會超過10萬、10萬和1000。目前，無塵室已廣泛應用于電子、光學、儀器、注塑等行業。

        消毒室又稱消毒室。要求更高。除潔凈室規定的空氣顆粒處理外，還應對室內空氣進行消毒，即在清除生物污染源的同時，還應對消毒室進行檢測。室內空氣采樣培養，消除傳染源。醫院手術室。血液透析室。藥物。一次性三種醫療用品的生產需要使用無菌室；但在試驗過程中應檢測浮游細菌、沉積菌等菌落的數量。

        清潔室凈化工程的裝修標準及解決方案。

        無菌定義要求沒有活體微生物。在無菌車間，要實現無菌車間的無菌化，畢須采取多種措施去除產品中的原微生物，防止產品受到微生物的污染。

        因此，在無塵室內，滿足無菌要求對室內環境控制至關重要。一般來說，控制微生物生長有兩種方法：一種是化學的，另一種是物理的。在這些方法中，化學消毒劑、蒸發過氧化氫、臭氧、歡氧已烷等。；物理方法包括濕熱或干熱、輻射、過濾和消毒。

無塵車間的結構設計有什么要求？

廠房GMP無塵車間應如何設計裝修？