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湖南藥劑GMP無塵車間，GMP車間如何動態監測潔凈區的懸浮粒子。（一）根據潔凈度級別和空氣凈化系統確認的結果及風險評估，確定取樣點的位置并進行日常動態監控。（二）在關鍵操作的全過程中，包括設備組裝操作，應當對A級潔凈區進行懸浮粒子監測。生產過程中的污染（如活生物、放射危害）可能損壞塵埃粒子計數器時，應當在設備調試操作和模擬操作期間進行測試。A級潔凈區監測的頻率及取樣量，應能及時發現所有人為干預、偶發事件及任何系統的損壞。灌裝或分裝時，由于產品本身產生粒子或液滴，允許灌裝點≥5.0μm的懸浮粒子出現不符合標準的情況。（三）在B級潔凈區可采用與A級潔凈區相似的監測系統。可根據B級潔凈區對相鄰A級潔凈區的影響程度，調整采樣頻率和采樣量。（四）日常監測的采樣量可與潔凈度級別和空氣凈化系統確認時的空氣采樣量不同。（五）懸浮粒子的監測系統應當考慮采樣管的長度和彎管的半徑對測試結果的影響。（六）在A級潔凈區和B級潔凈區，連續或有規律地出現少量≥5.0μm的懸浮粒子時，應當進行調查。（七）應當按照質量風險管理的原則對C級潔凈區和D級潔凈區（必要時）進行動態監測。監控要求以及警戒限度和糾偏限度可根據操作的性質確定，但自凈時間應當達到規定要求。

海博爾空氣凈化工程重管理、講效率，向規模經濟要效益，自成立以來，不斷謀求新的發展，承接了省內外眾多醫藥GMP車間凈化項目，主要采用協商——簽訂合同——達成合作方式簽訂服務，服務期間需要客戶履行合同，費用方面是以項目計費。為嚴格公司紀律、明確責任、提高工作效率，引進了當前***的管理體制，完善了各項規章制度。

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